關(guān)于泰諾麥博
珠海泰諾麥博制藥股份有限公司（簡稱“泰諾麥博”及“Trinomab”）成立于2015年，是一家面向全球市場、致力于血液制品替代療法的創(chuàng)新生物制藥企業(yè)。
公司憑借自主開發(fā)的“高通量全人源單克隆抗體研發(fā)綜合技術(shù)平臺HitmAb?”等技術(shù)平臺不斷在全人源單抗領(lǐng)域探索抗體藥物更高安全性與有效性的可能性，并已成功開發(fā)出“多個抗體分子作為候選藥物，已覆蓋感染性疾病以及疼痛類疾病等疾病領(lǐng)域。其中，全球同類首創(chuàng)（First-in-Class）的斯泰度塔單抗注射液已獲批準(zhǔn)上市。斯泰度塔單抗注射液是抗感染領(lǐng)域首個被CDE認(rèn)定為突破性治療藥物的國產(chǎn)創(chuàng)新生物藥，III期臨床研究成果已先后受邀在2024年美國急診醫(yī)師學(xué)會年會（American College of Emergency Physicians, ACEP）及2024年第18屆歐洲急診醫(yī)學(xué)大會（European Emergency Medicine Congress, EUSEM）中現(xiàn)場報告，革新了全球破傷風(fēng)預(yù)防領(lǐng)域的臨床用藥方案。公司的另一款核心產(chǎn)品TNM001（抗呼吸道合胞病毒RSV單抗）正在進(jìn)行臨床III期試驗，是潛在的全球第三、我國首款適用于健康及高危嬰幼兒的預(yù)防用長效抗RSV單抗藥物。
公司以“創(chuàng)造臨床價值”為導(dǎo)向，秉持差異化創(chuàng)新和競爭戰(zhàn)略，致力于全人源單抗新藥的開發(fā)、制造、商業(yè)化及全球特異性血液制品的潛在替代，以滿足廣泛的臨床需求，造福病患。
